Má alimentação e maus hábitos de saúde não são os únicos fatores responsáveis por um colesterol alto. Nesse texto vou falar especialmente sobre o colesterol alto que tem características genéticas: a Hipercolesterolemia.
A Hipercolesterolemia Familiar (HF) é uma doença hereditária, ou seja, que pode passar de geração para geração, e que não tem cura. A origem dela é genética, e ocorre quando, por mutações genéticas , o fígado não consegue metabolizar ou remover o excesso de colesterol “ruim” (o LDL) do organismo, o que leva a uma série de problemas como aumento do risco de doenças cardiovasculares entre outros.
Maiores chances de problemas cardiovasculares
O que diferencia a Hipercolesterolemia Familiar de outros tipos colesterol alto adquirido é que, como se trata de uma condição genética com a qual a pessoa nasce, o tempo de exposição a altos níveis de colesterol no organismo é muito maior, por isso as chances de a pessoa desenvolver doenças cardiovasculares como aterosclerose de forma prematura também é muito grande.
Pessoas com HF tem em média um risco quatro vezes maior de ter doenças cardiovasculares, do que uma pessoa que possui outro colesterol elevado adquirido, por que na HF o paciente já nasceu com o LDL alto. Quanto mais tempo a pessoa estiver exposta a níveis altos de colesterol LDL no sangue, maior será o risco de desenvolver um problema cardiovascular. Por isso diagnosticar e tratar o problema é tão fundamental.
Um dos principais problemas cardiovasculares que pacientes com HF têm maior risco de desenvolver de forma precoce é a aterosclerose, que é o acúmulo de gordura entre as artérias. Inclusive, a aterosclerose é a também a principal causa de infarto. Por isso, casos de infartos em diferentes membros de uma mesma família são um sinal de alerta para Hipercolesterolemia Familiar.
Diagnóstico e Tratamento da Hipercolesterolemia Familiar
A Hipercolesterolemia Familiar é uma doença silenciosa que por si só não apresenta sintomas, o que infelizmente torna o diagnóstico tardio em muitos casos.
Por isso é muito importante, caso a pessoa já tenha caso de colesterol na família, consultar-se com um médico especialista o mais cedo possível para fazer uma avaliação completa e realizar os exames indicados.
O diagnóstico da HF se baseia principalmente no histórico familiar e teste genético, no qual uma amostra de sangue é recolhida para isolar o DNA do núcleo dos leucócitos. Por meio deste teste genético, é possível fazer uma busca sistemática por defeitos genéticos em todo o gene do receptor de LDL.
Uma vez confirmado o diagnósticos da HF o tratamento deve ser iniciado imediatamente com acompanhamento médico. O tratamento da Hipercolesterolemia Familiar só é eficiente quando se integra continuamente cuidados medicamentosos e nutricionais indicados pelo especialista. As estatinas, que são remédios anti-aterosclerose são os principais medicamentos indicados para tratar a condição e, quanto antes começarem a ser administradas dentro de um tratamento prescrito pelo especialista, mais chances têm de ajudar a reduzir a incidência de doenças cardiovasculares nos pacientes com HF. Além disso, atenção com a alimentação, consumo de gordura e prática regular de exercícios físicos são medidas de proteção também necessárias. O tratamento deve ser seguido a vida toda, pois a HF não tem cura.
